Москва. 30 июля. — Предварительные результаты исследования комбинации вакцин от коронавируса «Спутник V» и AstraZeneca, проводимого в Азербайджане, свидетельствуют о высоком уровне ее безопасности и отсутствии серьезных нежелательных реакций, сообщил Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).
В сообщении подчеркивается, что отсутствуют серьезные нежелательные явления, а также случаи заболевания коронавирусом после вакцинации.
Исследования безопасности и иммуногенности комбинации вакцины от коронавируса компании AstraZeneca и первого компонента российской вакцины «Спутник V» (на основе аденовируса человека 26 серотипа) в Азербайджане были начаты в феврале этого года, на сегодняшний день вакцинировано уже 50 добровольцев, добавили в РФПИ.
В компании напомнили, что клинические исследования комбинации вакцин проходят «в рамках глобальной программы» в нескольких странах. В настоящее время исследование этой комбинации вакцин проходит в Азербайджане, ОАЭ и Аргентине.
26 июля Минздрав РФ одобрил проведение I-II фазы клинических исследований комбинации вакцин от коронавируса AstraZeneca («Оксфордской вакцины») и «Спутник Лайт» в РФ, следует из госреестра разрешений на их проведение. Испытания безопасности и иммуногенности комбинации препаратов AZD1222 и rAd26-S (1-компонент вакцины «Спутник V» или «Спутник Лайт»), вводимых по схеме гетерологичного прайм-буста, будут проводиться на 150 взрослых пациентах, их окончание запланировано на 2 марта 2022 года. Исследования пройдут на базе трех медорганизаций в Санкт-Петербурге — НИИ гриппа им. Смородинцева Минздрава РФ, Первого Санкт-Петербургского медицинского университета им. Павлова, ООО «Куратор», а также в московских клиниках «Орис» и «Медси». В мае эти исследования были приостановлены.
Промежуточные результаты клинического исследования комбинации вакцин в РФ ожидаются в конце 2021-го или начале следующего года, сообщили в среду «Интерфаксу» в пресс-службе компании AstraZeneca.